5,5'-[Oxybis(methylene)]bis-2-Furfural 的绿色合成：从副产品到有吸引力的生物基平台化学品,Advanced Sustainable Systems

当前位置： X-MOL 学术 › Adv. Sust. Syst. › 论文详情

Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)

5,5'-[Oxybis(methylene)]bis-2-Furfural 的绿色合成：从副产品到有吸引力的生物基平台化学品
Advanced Sustainable Systems ( IF 6.5 ) Pub Date : 2022-11-06 , DOI: 10.1002/adsu.202200297
Mattia Annatelli ₁ , Giacomo Trapasso ₁ , Davide Dalla Torre ₁ , Luca Pietrobon ₂ , Davide Redolfi‐Bristol ₂ , Fabio Aricò ₁

Affiliation

在这项工作中，首次报道了从 5-羟甲基-2-糠醛 (HMF) 到 5,5'-[oxybis(methylene)]bis-2-furfural (OBMF) 的绿色合成方法。在优化的反应条件下，碳酸二甲酯（DMC）被用作首选的绿色溶剂，硫酸铁（III）被用作最佳催化剂，最多可回收三次。HMF 自醚化反应在毫克级和克级进行，分离产率分别高达 99% 和 81%。OBMF 通过还原进一步衍生化以获得 5,5'-氧双（亚甲基）双（呋喃-5,2-二基）二甲醇 (OBMF-H)，这是一种潜在的双酚 A 生物基替代品。因此，OBMF-H 的甲氧基羰基化导致双羧甲基化衍生物 (OBMF-DC) 再次使用 DMC 作为溶剂和试剂。OBMF-H 和 OBMF-DC 均以高产率实现并得到充分表征。此外，OBMF、OBMF-H 和 OBMF-DC 的热重分析表明，这些化合物比 HMF 及其衍生物更热稳定。事实上，在完全降解之前，它们可以承受高达 200 °C 的温度，从而使 OBMF 及其衍生物成为有价值的生物基单体，用于通过缩聚反应制备的生物塑料。

"点击查看英文标题和摘要"

更新日期：2022-11-06

点击分享查看原文

点击收藏

阅读更多本刊新发论文