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5,5'-[Oxybis(methylene)]bis-2-Furfural 的绿色合成:从副产品到有吸引力的生物基平台化学品
Advanced Sustainable Systems ( IF 6.5 ) Pub Date : 2022-11-06 , DOI: 10.1002/adsu.202200297
Mattia Annatelli 1 , Giacomo Trapasso 1 , Davide Dalla Torre 1 , Luca Pietrobon 2 , Davide Redolfi‐Bristol 2 , Fabio Aricò 1
Affiliation  

在这项工作中,首次报道了从 5-羟甲基-2-糠醛 (HMF) 到 5,5'-[oxybis(methylene)]bis-2-furfural (OBMF) 的绿色合成方法。在优化的反应条件下,碳酸二甲酯(DMC)被用作首选的绿色溶剂,硫酸铁(III)被用作最佳催化剂,最多可回收三次。HMF 自醚化反应在毫克级和克级进行,分离产率分别高达 99% 和 81%。OBMF 通过还原进一步衍生化以获得 5,5'-氧双(亚甲基)双(呋喃-5,2-二基)二甲醇 (OBMF-H),这是一种潜在的双酚 A 生物基替代品。因此,OBMF-H 的甲氧基羰基化导致双羧甲基化衍生物 (OBMF-DC) 再次使用 DMC 作为溶剂和试剂。OBMF-H 和 OBMF-DC 均以高产率实现并得到充分表征。此外,OBMF、OBMF-H 和 OBMF-DC 的热重分析表明,这些化合物比 HMF 及其衍生物更热稳定。事实上,在完全降解之前,它们可以承受高达 200 °C 的温度,从而使 OBMF 及其衍生物成为有价值的生物基单体,用于通过缩聚反应制备的生物塑料。



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更新日期:2022-11-06
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