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Pm36 的精细定位和候选基因分析,一种野生二粒小麦来源的硬粒小麦白粉病抗性位点
International Journal of Molecular Sciences ( IF 4.9 ) Pub Date : 2022-11-07 , DOI: 10.3390/ijms232113659
Domenica Nigro 1 , Antonio Blanco 1 , Luciana Piarulli 1 , Massimo Antonio Signorile 1 , Pasqualina Colasuonno 1 , Emanuela Blanco 2 , Rosanna Simeone 1
International Journal of Molecular Sciences ( IF 4.9 ) Pub Date : 2022-11-07 , DOI: 10.3390/ijms232113659
Domenica Nigro 1 , Antonio Blanco 1 , Luciana Piarulli 1 , Massimo Antonio Signorile 1 , Pasqualina Colasuonno 1 , Emanuela Blanco 2 , Rosanna Simeone 1
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白粉病 (PM) 是世界范围内栽培谷物的一种具有重要经济意义的叶面病害。种植抗病品种被认为是最有效、可持续和经济的疾病管理策略。本研究的目的是精细定位含有野生二粒小麦 PM 抗性基因座Pm36的染色体区域,并通过利用改良的四倍体小麦基因组资源来鉴定候选基因。使用 SNP 25K 芯片阵列对一组硬粒小麦回交近交系 (BIL) 进行基因分型,并比较抗 PM 和易感品系,定义了一个 1.5 cM 区域(物理间隔为 1.08 Mb),其中包含 Pm36。F 2:3构建的遗传图谱通过杂交 PM 抗性品系 5BIL-42 和硬粒小麦亲本 Latino 获得的后代,Pm36和 SNP 标记 IWB22904 之间的遗传距离限制为 0.3 cM(物理距离 0.515 Mb)。包括Pm36在内的标记区间在四倍体小麦收集中的分布表明阳性等位基因主要存在于驯化和野生二粒小麦 Triticum turgidum spp。双球菌和 ssp。双球菌。在Pm36中鉴定出 10 个高可信度的蛋白质编码基因二粒小麦、硬粒小麦和面包小麦参考基因组的区域,而三个添加的基因在二粒小麦基因组中显示没有同源性。紧密连锁的标记可用于小麦育种计划中的标记辅助选择,并作为Pm36图谱克隆的起点。
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更新日期:2022-11-07

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