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11H-Benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indol-11-one 作为偶氮亚胺叶立德的新前体：与环丙烯和马来酰亚胺的 1,3-偶极环加成反应
International Journal of Molecular Sciences ( IF 4.9 ) Pub Date : 2022-10-30 , DOI: 10.3390/ijms232113202 Alexander S Filatov 1 , Yulia A Pronina 2 , Stanislav I Selivanov 2, 3 , Stanislav V Shmakov 4 , Anton A Uspenski 5 , Vitali M Boitsov 4 , Alexander V Stepakov 1, 2
International Journal of Molecular Sciences ( IF 4.9 ) Pub Date : 2022-10-30 , DOI: 10.3390/ijms232113202 Alexander S Filatov 1 , Yulia A Pronina 2 , Stanislav I Selivanov 2, 3 , Stanislav V Shmakov 4 , Anton A Uspenski 5 , Vitali M Boitsov 4 , Alexander V Stepakov 1, 2
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首次展示了由 11 H-苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]indol-11-one 和氨基酸生成偶氮甲碱叶立德的可能性。基于这些偶氮甲亚胺叶立德与环丙烯和马来酰亚胺、环丙[ a ]吡咯嗪、3-氮杂双环[3.1.0]己烷和吡咯并[3,4- a ]吡咯嗪与苯并[ 4,5螺合]的环加成反应]咪唑[1,2- a ]吲哚片段被合成。尽管非对映选择性较差，但螺环化合物的收率中等至较好。进行密度泛函理论计算以深入了解 11 H-苯并[4,5]咪唑并[1,2-]的 1,3-偶极环加成机理a ]indol-11-one 衍生的偶氮甲碱叶立德到环丙烯。一些获得的环加合物对人红白血病 (K562) 细胞系的细胞毒活性通过 MTS 测定在体外进行了评估。
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更新日期：2022-10-30
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