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对氢氧化铁基多相类芬顿反应机理的新认识
Journal of Hazardous Materials ( IF 12.2 ) Pub Date : 2022-10-28 , DOI: 10.1016/j.jhazmat.2022.130278 Qiaoqiao Wang 1 , Hehe Qin 1 , Jinhong Fan 1 , Haijiao Xie 2
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更新日期:2022-11-01
Journal of Hazardous Materials ( IF 12.2 ) Pub Date : 2022-10-28 , DOI: 10.1016/j.jhazmat.2022.130278 Qiaoqiao Wang 1 , Hehe Qin 1 , Jinhong Fan 1 , Haijiao Xie 2
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异构类芬顿反应(HeFR)一直是环境应用的研究热点。然而,由于金属离子溶解的过程及其作用尚未得到很好的了解,长期以来一直难以就反应机理达成共识。在本文中,我们提出了有机物介导的氢氧化铁配位或/和还原溶解过程,以启动苯酚降解的自催化动力学,并通过密度泛函理论 (DFT) 和实验对其进行了说明。随着过氧化氢浓度的增加,苯酚的降解由自催化动力学转变为一级动力学。此外,我们首创的一种新的“极限分割法”表明均相反应在苯酚降解过程中起着决定性作用。
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