2020年以来针对SARS-CoV-2的3C样蛋白酶（3CLpro）抑制剂的研究进展,RSC Medicinal Chemistry

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2020年以来针对SARS-CoV-2的3C样蛋白酶（3CLpro）抑制剂的研究进展
RSC Medicinal Chemistry ( IF 4.1 ) Pub Date : 2022-10-27 , DOI: 10.1039/d2md00344a
Roufen Chen ₁ , Yali Gao ₂ , Han Liu ₁ , He Li ₁ , Wenfa Chen ₂ , Junjie Ma ₁

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2019 年底由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 仍然威胁着全球人类健康。尽管市场上有一些疫苗和药物，但控制 SARS-CoV-2 病毒的传播仍然是一个巨大的挑战。3C样蛋白酶（3CL ^pro）是SARS-CoV-2复制的高度保守的关键蛋白酶，在人类中尚未发现与3CL ^{pro具有相似切割位点的相关同源蛋白，这凸显了3CL}^pro抑制剂的开发具有巨大的应用价值。治疗 COVID-19 的承诺。^{在这篇综述中，作者描述了 3CL pro}的结构和功能。^{为了更好地了解SARS-CoV-2 3CL前}体抑制剂的特点，将2020年以来报道的SARS-CoV-2 3CL^前体抑制剂分为拟肽共价抑制剂、非拟肽共价抑制剂和非共价小分子抑制剂，其中具有代表性的有：重点介绍了抑制剂、其生物活性和结合模型。总的来说，我们希望这里提供的所有信息将为设计和开发更有效的 3CL^前体抑制剂作为新型抗冠状病毒药物来设计和开发针对 SARS-CoV-2 的新见解。

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更新日期：2022-10-27

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