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二苯乙烯 B10 通过 BTK 介导的 KRAS/HDAC1/EP300/PEBP1 轴调节诱导淋巴 Raji 细胞凋亡和肿瘤抑制
Biomedicine & Pharmacotherapy ( IF 6.9 ) Pub Date : 2022-10-20 , DOI: 10.1016/j.biopha.2022.113887
Krishnapriya M Varier 1 , Gou Dan 2 , Wuling Liu 1 , Guoping Wu 2 , Chaoda Xiao 2 , Huang Lei 1 , Tao Ling 2 , Yanping Jiang 3 , Ying Chen 2 , Yaacov Ben-David 1 , Yanmei Li 1 , Nenling Zhang 2 , Babu Gajendran 1 , Xiangchun Shen 1
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淋巴瘤是起源于成熟 B 或 T 细胞的淋巴样细胞的癌症。具有生物活性的天然化合物可以有效地治疗这种疾病,而且副作用较小。因此,在这项研究中,筛选了从Cajanus cajan (木豆)中分离出来的天然二苯乙烯 B10(3-甲氧基 5-羟基二苯乙烯)对 ​​13 种癌细胞系的抗增殖功效。B10 显示出对人类淋巴瘤 (Raji) 细胞的潜在影响。B10 的细胞毒性分析表明,在低剂量 (18 µM) 下,Raji 细胞中的 IC 50浓度低于其他癌细胞系。B10 可显着引起 Raji 细胞增殖的剂量和时间依赖性抑制,从而引发内在细胞凋亡和 S/G 1相细胞停滞。B10 处理后,磷酸化-γ-H2A.X 的表达增加,细胞周期蛋白 D1 的表达减少,导致 DNA 损伤和细胞周期停滞。B10 处理后观察到的线粒体膜电位 (MMP) 变化导致 Bax/Bcl-2 比率的变化、细胞色素 C 的释放以及裂解的半胱天冬酶 3、9、PARP-1 和 APAF-1 的表达增强。B10 通过显着下调 KRAS、BTK、MDM2、P-JAK2、P-STAT3、PI3K、HDAC1/2、SIRT7 和 EP300 的表达来抑制 Raji 细胞的增殖。该治疗上调了肿瘤抑制基因 PEBP1 和 SAP18。因此,该研究可以揭示 B10 对淋巴瘤的选择性抑制作用,表明它可能是一种创新的化疗药物。





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更新日期:2022-10-20
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