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Photoinduced Promiscuity of Cyclohexanone Monooxygenase for the Enantioselective Synthesis of α-Fluoroketones
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2022-10-19 , DOI: 10.1002/anie.202211199 Yongzhen Peng 1 , Zhiguo Wang 2 , Yang Chen 1 , Weihua Xu 1 , Yujing Hu 1 , Zhichun Chen 1 , Jian Xu 3 , Qi Wu 1
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2022-10-19 , DOI: 10.1002/anie.202211199 Yongzhen Peng 1 , Zhiguo Wang 2 , Yang Chen 1 , Weihua Xu 1 , Yujing Hu 1 , Zhichun Chen 1 , Jian Xu 3 , Qi Wu 1
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The photoinduced reductive dehalogenation promiscuity of cyclohexanone monooxygenase (CHMO) with a novel mechanism of ET/PT distinct from the photoinduced promiscuity of natural reductases is reported. Various highly enantioenriched α-fluoroketones were synthesized by photoinduced reductive dehalogenation of α,α-halofluoroketones in a process catalyzed by the rationally designed CHMO mutants.
中文翻译：
光诱导环己酮单加氧酶的混杂对映选择性合成 α-氟代酮
报道了环己酮单加氧酶 (CHMO) 的光诱导还原脱卤混杂与 ET/PT 的新机制不同于天然还原酶的光诱导混杂。在合理设计的 CHMO 突变体催化的过程中，通过 α,α-卤代氟酮的光诱导还原脱卤合成了各种高度对映体富集的 α-氟酮。
更新日期：2022-10-19
中文翻译：
光诱导环己酮单加氧酶的混杂对映选择性合成 α-氟代酮
报道了环己酮单加氧酶 (CHMO) 的光诱导还原脱卤混杂与 ET/PT 的新机制不同于天然还原酶的光诱导混杂。在合理设计的 CHMO 突变体催化的过程中，通过 α,α-卤代氟酮的光诱导还原脱卤合成了各种高度对映体富集的 α-氟酮。
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