当前位置：
X-MOL 学术
›
Nat. Commun.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
人组胺受体识别抗组胺药物的结构基础
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2022-10-15 , DOI: 10.1038/s41467-022-33880-y Xueqian Peng 1 , Linlin Yang 2 , Zixuan Liu 1 , Siyi Lou 1 , Shiliu Mei 1 , Meiling Li 2 , Zhong Chen 3 , Haitao Zhang 1, 4
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期：2022-10-16
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2022-10-15 , DOI: 10.1038/s41467-022-33880-y Xueqian Peng 1 , Linlin Yang 2 , Zixuan Liu 1 , Siyi Lou 1 , Shiliu Mei 1 , Meiling Li 2 , Zhong Chen 3 , Haitao Zhang 1, 4
Affiliation
|
组胺受体属于 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 超家族，在调节中枢神经系统中的组胺和其他神经递质方面发挥重要作用，是治疗神经和精神疾病的潜在靶点。在这里，我们以 2.6 Å 的分辨率报告了与拮抗剂 PF-03654746 结合的人组胺受体 H 3 R 的晶体结构。结合计算和功能分析，我们的结构揭示了拮抗剂和变构胆固醇的结合模式。不同抗组胺药的分子动力学模拟和分子对接进一步阐明了保守的配体结合模式。因此，这些发现有望促进新型抗组胺药的基于结构的设计。
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号