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一种容易获得的 1H-苯并 [f] 吲哚替代室温超长有机磷光
ChemRxiv Pub Date : 2022-10-12 , DOI: 10.26434/chemrxiv-2022-dd7pv Xiaohua Fu 1 , Xue Zhang 1 , Chen Qian 1 , Zhimin Ma 2 , Zewei Li 2 , Hong Jiang 2 , Zhiyong Ma 1
ChemRxiv Pub Date : 2022-10-12 , DOI: 10.26434/chemrxiv-2022-dd7pv Xiaohua Fu 1 , Xue Zhang 1 , Chen Qian 1 , Zhimin Ma 2 , Zewei Li 2 , Hong Jiang 2 , Zhiyong Ma 1
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1H-苯并[f]吲哚(Bd)是室温超长有机磷光(RTUOP)领域的重要单元。然而,Bd的合成难度大、收率低,极大地限制了RTUOP的广泛应用。因此,探索容易获得的 Bd 替代品具有重要意义,尽管充满挑战,但仍需解决。在此,我们报告了一个名为 5H-苯并[b]咔唑 (BCz) 的新单元,它在 RTUOP 中的功能与 1H-苯并 [f]吲哚 (Bd) 类似。BCz可以通过两步反应轻松获得,而Bd的合成需要七步繁琐的反应。令人兴奋的是,容易获得的 BCz 是 RTUOP 中 Bd 的绝佳替代品,并且与 Bd 相比显示出一些优势。首先,BCz 及其衍生物在 77 K 时表现出独特的红移红色超长磷光,而 Bd 则没有。其次,BCz在室温下表现出显着的光激活黄色超长磷光,而Bd的磷光在室温下难以被激活。第三,BCz衍生物(CNPyBCz和CNBrBCz)在室温下显示出与Bd衍生物相似的光激活黄色超长磷光,但磷光寿命更长。第四,表明BCz及其衍生物在粉末基质中除了咔唑对应物外还发出黄色RTUOP。结果表明,BCz和Bd具有相同的阳离子自由基参与的磷光机制,即电荷分离和电荷重组,聚集态磷光的红移源于BCz单元之间增强的π-π相互作用。据我们所知,这项研究为 RTUOP 的未来应用铺平了道路。此外,这项工作表明阳离子自由基参与机制可能在 RTUOP 领域具有普遍性。
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更新日期:2022-10-12
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