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Goniodiol-diacetate 天然产物衍生物新型稠合双环吡喃酮异恶唑啉衍生物的合成、DFT 分析及体外抗癌研究
Fitoterapia ( IF 2.5 ) Pub Date : 2022-09-28 , DOI: 10.1016/j.fitote.2022.105316 Doddabasappa Talimarada 1 , Akanksha Sharma 1 , Mahesh G Wakhradkar 2 , Sundar N Dhuri 3 , Krishna Chaitanya Gunturu 2 , Venkata Narayanan Naranammalpuram Sundaram 1 , Harish Holla 1
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更新日期:2022-09-28
Fitoterapia ( IF 2.5 ) Pub Date : 2022-09-28 , DOI: 10.1016/j.fitote.2022.105316 Doddabasappa Talimarada 1 , Akanksha Sharma 1 , Mahesh G Wakhradkar 2 , Sundar N Dhuri 3 , Krishna Chaitanya Gunturu 2 , Venkata Narayanan Naranammalpuram Sundaram 1 , Harish Holla 1
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天然产物、受天然产物启发的分子和天然产物衍生物对针对最复杂、致命疾病癌症的新化学疗法贡献了约 79%。在这项研究中,通过与不同醛肟的 1,3-偶极环加成反应,以定量产率定量合成了 Goniodiol 二乙酸酯的一系列新型异恶唑啉衍生物(稠合双环吡喃酮异恶唑啉衍生物)作为单一区域异构体。形成的区域特异性产物通过 NOESY 研究和单晶 X 射线衍射得到证实。通过密度泛函理论研究,通过前沿分子轨道中选定原子轨道的系数和偶极子和偶极子的自然种群分析(NPA,以 eV 为单位)进一步解释了产物形成的区域特异性。50 < 10 微米。此外,与标准长春新碱相比,选定的强效化合物3f 的膜联蛋白 V/PI 测定和细胞周期分析显示出调节的细胞凋亡反应和坏死,并显示细胞生长停滞在 S 期。
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