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粘膜粘附剂在更昔洛韦微乳眼部递送中的作用:体外和离体细胞毒性评价
International Ophthalmology ( IF 1.4 ) Pub Date : 2022-09-26 , DOI: 10.1007/s10792-022-02514-z
Manisha Choudhari 1 , Kritika Nayak 1 , Noriaki Nagai 2 , Yosuke Nakazawa 3 , Dignesh Khunt 1, 4 , Manju Misra 1, 4
Affiliation  

目的

本研究的目的是研究在配制为粘膜粘附微乳液系统后药物递送的增加,并进一步研究使用此类制剂产生任何细胞毒性作用的可能性。

材料与方法

考虑到药物的亲水性和小分子性质,采用拟三元相图法,尝试将其制成微乳剂。因此,制备了三种类型的微乳液;水包油型、油包水型和壳聚糖包覆微乳。这些微乳液的特征在于几个物理化学特性,如大小、zeta 电位、多分散指数,并比较了体外细胞活力和离体角膜刺激研究。

结果

所有三种微乳液都是非常稳定、透明和均匀的系统。它们显示出相似的药物释放模式,但与更昔洛韦溶液相比,壳聚糖包被的微乳剂的离体山羊角膜渗透性最高。

结论

在体外细胞活力测定和离体角膜刺激研究中发现所有微乳剂均无刺激性,表明使用此类系统将药物输送至眼睛的潜力。





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更新日期:2022-09-26
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