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开发 PPARδ 激动剂 Fonadelpar 的有效新途径：通过 Claisen 缩合形成 C-C 键
Organic Process Research & Development ( IF 3.1 ) Pub Date : 2022-09-23 , DOI: 10.1021/acs.oprd.2c00235 Min Huang 1 , Manman Sun 1 , Lanxin Zhang 1 , Xuebo Yang 1 , Yuntao Shi 1 , Kun Xing 1 , Hongguang Deng 1 , Zhenwei Zhang 1 , Dan Liu 1 , Linxiang Zhao 1
Organic Process Research & Development ( IF 3.1 ) Pub Date : 2022-09-23 , DOI: 10.1021/acs.oprd.2c00235 Min Huang 1 , Manman Sun 1 , Lanxin Zhang 1 , Xuebo Yang 1 , Yuntao Shi 1 , Kun Xing 1 , Hongguang Deng 1 , Zhenwei Zhang 1 , Dan Liu 1 , Linxiang Zhao 1
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开发了一种有效的新合成过氧化物酶体增殖物激活受体 δ 激动剂 fonadelpar。新工艺的特点是通过克莱森-施密特缩合偶联高级醛和酮，然后进行氢化和优化工艺以获得异恶唑部分，从而构建福纳地帕的乙烯接头。聚合合成提供了一种稳健且可扩展的方法，以显着更少的步骤和更高的产率制备候选药物。
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更新日期：2022-09-23
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