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circ_0003215 的 N6-甲基腺苷修饰通过 miR-663b/DLG4/G6PD 轴抑制戊糖磷酸途径和结直肠癌的恶性肿瘤
Cell Death & Disease ( IF 8.1 ) Pub Date : 2022-09-20 , DOI: 10.1038/s41419-022-05245-2 Baoxiang Chen 1, 2, 3 , Yuntian Hong 1, 2, 3 , Rui Gui 4 , Huabin Zheng 5 , Shunhua Tian 1, 2, 3 , Xiang Zhai 1, 2, 3 , Xiaoyu Xie 1, 2, 3 , Quanjiao Chen 5 , Qun Qian 1, 2, 3 , Xianghai Ren 1, 2, 3 , Lifang Fan 6 , Congqing Jiang 1, 2, 3
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环状RNA(circRNA)是最近发现的一种调节RNA,已成为各种类型癌症的关键生物标志物。代谢重编程逐渐被认为是癌细胞的独特标志。磷酸戊糖途径(PPP)在满足癌细胞的生物能和生物合成需求方面发挥着不可或缺的作用。然而,人们对 circRNA 和 PPP 在结直肠癌 (CRC) 中的作用知之甚少。新的 circ_0003215 在 CRC 中被发现水平较低,并且与较大的肿瘤大小、较高的 TNM 分期和淋巴结转移呈负相关。 circ_0003215 水平下降是由于 m6A writer 蛋白 YTHDF2 降解 RNA 所致。一系列功能测定表明,circ_0003215在体内和体外抑制细胞增殖、迁移、侵袭和CRC肿瘤转移。此外,circ_0003215通过海绵miR-663b调节DLG4的表达,从而诱导CRC中的代谢重编程。从机制上来说,DLG4 通过 K48 连接的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 泛素化来抑制 PPP。综上所述,我们发现 m6A 修饰的 circ_0003215 是代谢葡萄糖重编程的新型调节剂,可通过 miR-663b/DLG4/G6PD 轴抑制 PPP 和 CRC 的恶性表型。
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