Journal of Ethnopharmacology ( IF 4.8 ) Pub Date : 2022-09-16 , DOI: 10.1016/j.jep.2022.115727 Khalid Bashir Dar 1 , Ruhban Ansar Parry 1 , Aashiq Hussain Bhat 1 , Afaq Hameed Beigh 2 , Maroof Ahmed 1 , Umer Majeed Khaja 3 , Aijaz Hassan Ganie 4 , Manzoor Ahmad Mir 5 , Bilal Ahmad Reshi 6 , Ishfaq Shafi Khan 7 , Showkat Ahmad Ganie 1
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民族药理学相关性
Cousinia thomsonii 传统上以治疗各种疾病而闻名，包括关节疼痛、肿胀、身体疼痛、哮喘、皮炎、咳嗽和关节炎。
研究目的
本研究采用脂多糖诱导的 wistar 大鼠炎症模型来评估Cousinia thomsonii活性提取物对关键炎症标志物表达的功效。iNOS、PPAR-γ、Rel-A、COX-2 和 CRP 的血清分析。
材料和方法
甲醇和水提取物以 25、50、100 mg/kg 的剂量口服给药 21 天。第22天收集血清并处死大鼠以提取爪组织。地塞米松(0.5 mg/kg) 作为阳性对照。免疫印迹和qPCR分别用于iNOS、PPAR-γ、Rel-A、COX-2的表达分析。ELISA用于评估CRP水平。Discovery-studio 和 Auto-Dock-Vina 用于检查各种已识别化合物的对接相互作用。
结果
两种提取物均导致 iNOS、Rel-A、COX-2 和 CRP 水平呈剂量依赖性下降，而 PPAR-γ 表达呈剂量依赖性增加。与水提取物相比，甲醇提取物主导免疫调节潜力。GCMS 的结果显示存在十种化合物。这些化合物中的一些包括具有强抗炎、抗微生物、抗痤疮和抗病毒活性的 1-Octacosanol、Ethyl Linoleate、1-Heptacosanol、1-Hexadecanol、1-Dodecanol 和 Behenic 醇。计算每个靶蛋白和选定化合物之间的分子对接分数。在 1-Octacosanol 与 iNOS、PPAR-γ、Rel-A、COX-2 和 CRP 之间观察到最佳亲和力/相互作用，结合能为 -10.4、-11.1、-8.6、-9.9 和 -7.9 (kcal/mol)分别。这些化合物可作为 iNOS、Rel-A、COX-2 和 CRP 或作为 PPAR-γ 的激动剂；从而诱导抗炎/免疫调节活性。
结论
结果表明，Cousinia thomsonii含有治疗活性化合物，因此可以作为针对多种炎症性疾病的潜在治疗方案。
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