在这项研究中，我们研究了使用氢氧化铵（H ₂ O中27％NH ₃）作为亲核试剂，通过Cu催化胺化反应，由芳基碘化物和溴化物直接合成伯芳基胺。本文描述了两种方案：（1）各种芳基卤化物分别在NH ₄ OH / DMSO中用CuI（10 mol％）和DMEDA（15 mol％）处理，或（2）仅在CuI（10 mol ％）中处理。％）在NH _4中OH / PEG300。在每种情况下，均以优异的产率获得了所需的伯芳基胺。尽管先前已分别将DMEDA和PEG用作配体或溶剂，但底物受到限制，或者需要其他配体才能成功转化。值得注意的是，我们的新协议不需要其他无机碱，而以前的方法已经使用了碱。因此，这些新协议是迄今为止已报道的最简单，方便和有效的方法之一。



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