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HZSM-5沸石改性及环己烯水合反应中的催化反应机理
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2022-08-31 , DOI: 10.1039/d2ra04285a Hui Tian 1 , Shuai Liu 1 , Qing Liu 1
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2022-08-31 , DOI: 10.1039/d2ra04285a Hui Tian 1 , Shuai Liu 1 , Qing Liu 1
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本研究研究了环己烯水合的三相（液-液-固）反应体系，其中催化剂在水相底部是亲水性的。环己烯的转化率很低，因为它很难与油接触。HCl-OTS-HZSM-5催化剂通过酸化和烷基化改性制备，随后进行了表征。酸改性使 HZSM-5 沸石能够去除一些铝原子，增加比表面积、孔体积和酸位。N-辛基三甲氧基硅烷 (OTS) 接枝到 HZSM-5 沸石表面，即，烷基化改性，提高不混溶反应物之间的接触面积。因此，环己烯转化率达到24.07%。使用34T簇模型计算环己烯水合，并探索桥接羟基和水分子吸附位点。模拟证实 HCl-OTS-HZSM-5 催化水合反应的反应能垒 = 46.67 kJ mol -1，远低于 HZSM-5 沸石 (73.78 kJ mol -1 )。理论结果合理解释了实验结果，为制备高催化活性催化剂提供了指导。
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更新日期：2022-08-31
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