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少突胶质细胞分化改变 tRNA 修饰和密码子优化介导的 mRNA 衰减
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2022-08-25 , DOI: 10.1038/s41467-022-32766-3 Sophie Martin 1 , Kevin C Allan 2 , Otis Pinkard 2 , Thomas Sweet 3 , Paul J Tesar 2 , Jeff Coller 1, 4
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少突胶质细胞是赋予中枢神经系统神经元髓鞘形成的特殊细胞。已知当许多 tRNA 代谢基因发生突变时,会导致与少突胶质细胞缺陷和髓鞘形成不足相关的脑白质营养不良。因此,由于未知的原因,少突胶质细胞可能对 tRNA 生物学的扰动高度敏感。在这项研究中,我们调查了小鼠少突胶质细胞谱系中的 tRNA 转录组,发现与少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 相比,反密码子内或附近的少突胶质细胞中的特定 tRNA 修饰不足。这种低修饰状态可能是少突胶质细胞分化过程中关键修饰酶差异表达的结果。此外,我们观察到 tRNA 低修饰和 tRNA 解码潜力之间存在伴随关系;观察少突胶质细胞在密码子最优性介导的 mRNA 衰减和核糖体转运中的特异性改变。我们的结果表明,少突胶质细胞自然地维持着一个精致的、超敏化的 tRNA/mRNA 轴。我们认为,当 tRNA 代谢受到进一步损害时,该轴是脑白质营养不良和白质疾病病理学的潜在介质。
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