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CYP1A1/2在胆固醇酯积累中的作用为高胆固醇血症的治疗提供新视角
Acta Pharmaceutica Sinica B ( IF 14.7 ) Pub Date : 2022-08-13 , DOI: 10.1016/j.apsb.2022.08.005
Jian Lu 1 , Xuyang Shang 1 , Bingyi Yao 1 , Dongyi Sun 1 , Jie Liu 1 , Yuanjin Zhang 1 , He Wang 1 , Jingru Shi 1 , Huaqing Chen 1 , Tieliu Shi 1 , Mingyao Liu 1 , Xin Wang 1
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更新日期:2022-08-13
Acta Pharmaceutica Sinica B ( IF 14.7 ) Pub Date : 2022-08-13 , DOI: 10.1016/j.apsb.2022.08.005
Jian Lu 1 , Xuyang Shang 1 , Bingyi Yao 1 , Dongyi Sun 1 , Jie Liu 1 , Yuanjin Zhang 1 , He Wang 1 , Jingru Shi 1 , Huaqing Chen 1 , Tieliu Shi 1 , Mingyao Liu 1 , Xin Wang 1
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胆固醇是许多内源性分子的重要前体。胆固醇稳态的破坏会引起许多病理变化,导致肝脏和心血管疾病。CYP1A广泛参与胆固醇代谢网络,但其确切功能尚未完全阐明。在这里,我们的目标是探索 CYP1A 如何调节胆固醇稳态。我们的数据显示,CYP1A1/2敲除(KO)大鼠在血液和肝脏中出现胆固醇沉积。KO大鼠血清低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇水平显着升高。进一步研究发现KO大鼠的脂肪生成途径(LXRα - SREBP1-SCD1)被激活,胆固醇酯水解的关键蛋白(CES1)被抑制。重要的是,兰索拉唑可以通过诱导 CYP1A 显着减轻高胆固醇血症模型中的大鼠肝脏脂质沉积。我们的研究结果揭示了 CYP1A 作为胆固醇稳态的潜在调节剂的作用,并为高胆固醇血症的治疗提供了新的视角。

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