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2,4,5,6-四氯嘧啶与磺酰胺的位点选择性亲核取代反应：新型三氯嘧啶-芳基磺酰胺杂化衍生物的合成
Journal of Molecular Structure ( IF 4.0 ) Pub Date : 2022-08-11 , DOI: 10.1016/j.molstruc.2022.133909 Fatemeh Rezazadeh-Jabalbarezi , Reza Ranjbar-Karimi , Fariborz Atabaki , Kazem Mohammadiannejad
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更新日期：2022-08-11
Journal of Molecular Structure ( IF 4.0 ) Pub Date : 2022-08-11 , DOI: 10.1016/j.molstruc.2022.133909 Fatemeh Rezazadeh-Jabalbarezi , Reza Ranjbar-Karimi , Fariborz Atabaki , Kazem Mohammadiannejad
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研究了芳基磺酰胺与四氯嘧啶 (TCP) 的亲核取代反应。已证明芳基磺酰胺与 TCP 成功反应，以良好至高产率获得一系列新型三氯嘧啶标记的磺酰胺。芳基磺酰胺在 TCP 的 C-4 和 C-2 位置的位点选择性亲核攻击分别导致产生主要和次要产物。然而，在优化的反应条件下没有观察到 C5-酰胺化。所产生的化合物的化学结构也通过 FT-IR、NMR 光谱、元素分析和 X 射线晶体学得到证实。
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