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含有三唑鎓基序的 N-杂环卡宾 (NHC) 对映选择性有机催化反应的最新进展
Synthesis ( IF 2.2 ) Pub Date : 2022-08-03 , DOI: 10.1055/a-1856-5688
Vasudevan Dhayalan 1 , Rambabu Dandela 2 , Deepika Sharma 2 , Rana Chatterjee 2
Affiliation  

含有三唑鎓基序的 N-杂环卡宾 (NHC) 已成为有机催化中的有力工具。最近,已经开发了各种 NHC 催化剂介导的有机转化。本综述旨在汇总对映选择性NHC-三唑鎓催化命名反应的最新知识,并介绍新开发的催化方法。此外,本综述文章框架提供了一个极好的机会来突出这些催化过程在天然产物和生物活性化合物合成中的一些独特应用,特别是用于制备取代的手性醇及其衍生物的广泛过程。

1 简介

2 含三唑鎓基序的 N-杂环卡宾的合成

2.1 基于吡咯烷的三唑鎓 NHC:P x

2.2 吗啉基三唑鎓 NHC:M x

2.3 基于氨基茚满的三唑鎓 NHC:AM x

2.4 基于恶唑烷的杂唑类 NHC:O x

2.5. 无环三唑类 NHC:A x

3 对映选择性有机催化反应

3.1 对映选择性苯偶姻反应

3.1.1 醛-醛同型苯偶姻反应

3.1.2 醛-醛交叉苯偶姻反应

3.1.3 醛酮交叉苯偶姻反应

3.1.4 醛-亚胺交叉苯偶姻反应

3.1.5 氮杂苯偶姻反应

3.2 对映选择性 Stetter 反应

3.2.1 分子内 Stetter 反应

3.2.2 分子间 Stetter 反应

3.3 对映选择性 Diels-Alder 反应

3.4 对映选择性迈克尔加成

3.5 对映选择性 Rauhut-Currier 反应

3.6 对映选择性环加成

3.7 对映选择性 Michael-Stetter 级联反应

3.8 对映选择性环化反应

3.9 螺环化合物的合成

3.10 杂环合成

3.11 碳环合成

3.12 不对称 Steglich 重排反应

3.13 NHC 介导的不对称酰化/氢酰化反应

3.14 脂肪醛的对映选择性α-氟化

3.15 NHC 催化羧酸酐功能化

3.16 无环烯酮的不对称β-硼化

3.17 有机催化合成托烷衍生物

3.18 NHC催化吡喃酮的动态动力学分辨率

3.19 对映选择性 Umpolung 反应

3.20 烯酮的对映选择性酯化

3.21反式-γ-内酰胺的不对称合成

3.22 Oxy-Cope 重排

3.23 克莱森重排

3.24 复杂杂环的对映选择性合成

3.25 N-芳基琥珀酰亚胺的阻转选择性合成

3.26 通过级联反应进行不对称 α-氟化

4。结论





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更新日期:2022-08-04
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