声动力疗法 (SDT) 与光动力疗法 (PDT) 相结合，超声与声敏剂相结合的主要优点是超声深入组织以激活声敏剂，从而以部位为导向的方法为肿瘤提供无创治疗。在这项研究中，我们合成了两种对称的吩噻嗪衍生物，其中 MB（亚甲蓝）的甲基被己基和羟乙基链取代，命名为 3,7-bis(dihexylamino)-phenothiazin-5-ium iodide (MB6C)和 3,7-双（二（2-羟乙基）氨基）-吩噻嗪-5-碘化鎓 (MBOH)。我们基于亚甲蓝 (MB) 标准探讨了这些吩噻嗪衍生物诱导的 PDT 和 SDT 之间的效率差异。光谱研究表明，这些 MB 类似物表现出声敏化能力，具有与光敏化能力相似的趋势。这意味着 MB、MBOH 和 MB6C 可能是潜在的光敏剂和声敏剂。经过生物学评估，我们得出结论，化合物 MB6C 是潜在的 PDT 和 SDT 候选者，因为它表现出比 MB 和 MBOH 更高的吸收、有效的细胞内光毒性和声毒性，具有 IC_{50 个}值分别为 ~2.5 µM 和 ~5 µM。



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