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工程亚胺还原酶用于高效生物合成 1-芳基-四氢-β-咔啉及其 N-甲基化产物
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2022-07-27 , DOI: 10.1021/acscatal.1c06012 Jinmei Zhu 1, 2 , Lu Yang 2, 3 , Jiequn Wu 1 , Zixin Deng 2, 3 , Xudong Qu 2, 3
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2022-07-27 , DOI: 10.1021/acscatal.1c06012 Jinmei Zhu 1, 2 , Lu Yang 2, 3 , Jiequn Wu 1 , Zixin Deng 2, 3 , Xudong Qu 2, 3
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手性 1-芳基-四氢-β-咔啉 (THβC) 是天然产物和药物中的重要子结构。由于框架的庞大和刚性，亚胺还原酶（IRED）在对映选择性合成中的应用很有吸引力，但尚未实现。在这项研究中，通过对空间位阻耐受性 IRED IR45的计算机和突变分析，我们确定了 1-苯基二氢-β-咔啉 (DHβCs) 的关键结合模式。工程化亚基 B 中 L228'、M250' 和 E251' 处的关键残基显着扩展了酶的底物耐受性，从而能够高效、立体选择性地合成一系列邻位、间位、对位和多取代的化合物。小号)-1-苯基-THβCs。通过在一锅中结合酶促亚胺还原和全细胞 N-甲基化，我们进一步开发了一种具有成本效益的策略，可以从 DHβC 底物直接合成 ( S )-N-甲基 1-苯基-THβCs。我们的研究结果不仅为重要的 1-芳基 THβC 框架的生物合成提供了一条有效途径，而且还显着扩展了 IRED 的底物特异性，这将有助于 IRED 在其他位阻胺合成中的广泛应用。
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更新日期：2022-07-27
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