Justicia vahlii Roth. (acanthaceae) is an important medicinal food plant used in pain relief and topical inflammation. The present study aimed to evaluate phytochemical composition, toxicity, anti-inflammatory, antioxidant and enzyme inhibition potential of n-butanol extract of J. vahlii (BEJv). The extract prepared through maceration was found rich in total phenolic contents (TPC) 196.08 ± 6.01 mg of Gallic acid equivalent (mg GAE/g DE) and total flavonoid contents (TFC) 59.08 ± 1.32 mg of Rutin equivalent (mg RE/g DE). The UPLC-Q-TOF-MS analysis of BEJv showed tentative identification of 87 compounds and 19 compounds were detected in GC–MS analysis. The HPLC-PDA quantification showed the presence of 14 polyphenols amongst which kaempferol (3.45 ± 0.21 µg/ mL DE) and ferulic acid (2.31 ± 1.30 µg/ mL DE) were found in highest quantity. The acute oral toxicity study revealed the safety and biocompatibility of the extract up to 3000 mg/kg in mice. There was no effect of BEJv on human normal liver cells (HL 7702) and very low cytotoxic effect on liver cancer cells (HepG2) and breast cancer cells (MCF-7). In anti-inflammatory evaluation, the BEJv treated groups showed significant inhibition (p < 0.001) of late phase carrageenan induced paw edema at 400 mg/kg and increased the levels of oxidative stress markers; catalase, superoxide dismutase (SOD) and glutathione (GSH) while decreased the inflammatory markers; interleukin-1beta (IL-β) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in paw tissue of mice. BEJv displayed highest results in Ferric reducing antioxidant power (FRAP) assay 97. 21 ± 2.34 mg TE (trolox equivalent)/g DE, and highest activity 3.32 ± 0.31 mmol ACAE (acarbose equivalent)/g D.E against α-glucosidase. Docking study showed good docking score by the tested compounds against the various clinically significant enzymes. Conclusively the current study unveiled J. vahlii as novel non-toxic source with good antioxidant-mediated anti-inflammatory potential which strongly back the traditional use of the species in pain and inflammation.

Justicia vahlii Roth。(acanthaceae) 是一种重要的药用食品植物，用于缓解疼痛和局部炎症。本研究旨在评估华氏正丁醇提取物的植物化学成分、毒性、抗炎、抗氧化和酶抑制潜力。(BEJ)。通过浸渍制备的提取物被发现富含总酚含量 (TPC) 196.08 ± 6.01 mg 没食子酸当量 (mg GAE/g DE) 和总黄酮含量 (TFC) 59.08 ± 1.32 mg 芦丁当量 (mg RE/g DE ）。BEJv 的 UPLC-Q-TOF-MS 分析显示初步鉴定了 87 种化合物，在 GC-MS 分析中检测到 19 种化合物。HPLC-PDA 定量显示存在 14 种多酚，其中山奈酚 (3.45 ± 0.21 µg/mL DE) 和阿魏酸 (2.31 ± 1.30 µg/mL DE) 含量最高。急性经口毒性研究表明，提取物在小鼠体内的安全性和生物相容性高达 3000 mg/kg。BEJv 对人类正常肝细胞 (HL 7702) 没有影响，对肝癌细胞 (HepG2) 和乳腺癌细胞 (MCF-7) 的细胞毒作用非常低。在抗炎评估中，BEJv 治疗组在 400 mg/kg 时显示出对晚期角叉菜胶诱导的爪水肿的显着抑制 (p < 0.001)，并增加了氧化应激标志物的水平；过氧化氢酶、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）同时降低炎症标志物；小鼠爪组织中的白细胞介素-1β（IL-β）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）。BEJv 在降低铁的抗氧化能力 (FRAP) 测定中显示最高结果 97. 21 ± 2.34 mg TE（trolox 当量）/g DE，对 α-葡萄糖苷酶的最高活性为 3.32 ± 0.31 mmol ACAE（阿卡波糖当量）/g DE。对接研究表明，受试化合物对各种具有临床意义的酶具有良好的对接得分。最终，当前的研究揭开了面纱 001) 晚期角叉菜胶在 400 mg/kg 时引起爪水肿并增加氧化应激标志物的水平；过氧化氢酶、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）同时降低炎症标志物；小鼠爪组织中的白细胞介素-1β（IL-β）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）。BEJv 在降低铁的抗氧化能力 (FRAP) 测定中显示最高结果 97. 21 ± 2.34 mg TE（trolox 当量）/g DE，对 α-葡萄糖苷酶的最高活性为 3.32 ± 0.31 mmol ACAE（阿卡波糖当量）/g DE。对接研究表明，受试化合物对各种具有临床意义的酶具有良好的对接得分。最终，当前的研究揭开了面纱 001) 晚期角叉菜胶在 400 mg/kg 时引起爪水肿并增加氧化应激标志物的水平；过氧化氢酶、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）同时降低炎症标志物；小鼠爪组织中的白细胞介素-1β（IL-β）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）。BEJv 在降低铁的抗氧化能力 (FRAP) 测定中显示最高结果 97. 21 ± 2.34 mg TE（trolox 当量）/g DE，对 α-葡萄糖苷酶的最高活性为 3.32 ± 0.31 mmol ACAE（阿卡波糖当量）/g DE。对接研究表明，受试化合物对各种具有临床意义的酶具有良好的对接得分。最终，当前的研究揭开了面纱 超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）同时降低炎症标志物；小鼠爪组织中的白细胞介素-1β（IL-β）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）。BEJv 在降低铁的抗氧化能力 (FRAP) 测定中显示最高结果 97. 21 ± 2.34 mg TE（trolox 当量）/g DE，对 α-葡萄糖苷酶的最高活性为 3.32 ± 0.31 mmol ACAE（阿卡波糖当量）/g DE。对接研究表明，受试化合物对各种具有临床意义的酶具有良好的对接得分。最终，当前的研究揭开了面纱 超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）同时降低炎症标志物；小鼠爪组织中的白细胞介素-1β（IL-β）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）。BEJv 在降低铁的抗氧化能力 (FRAP) 测定中显示最高结果 97. 21 ± 2.34 mg TE（trolox 当量）/g DE，对 α-葡萄糖苷酶的最高活性为 3.32 ± 0.31 mmol ACAE（阿卡波糖当量）/g DE。对接研究表明，受试化合物对各种具有临床意义的酶具有良好的对接得分。最终，当前的研究揭开了面纱 31 mmol ACAE（阿卡波糖当量）/g DE 针对 α-葡萄糖苷酶。对接研究表明，受试化合物对各种具有临床意义的酶具有良好的对接得分。最终，当前的研究揭开了面纱 31 mmol ACAE（阿卡波糖当量）/g DE 针对 α-葡萄糖苷酶。对接研究表明，受试化合物对各种具有临床意义的酶具有良好的对接得分。最终，当前的研究揭开了面纱J. vahlii作为新型无毒来源，具有良好的抗氧化剂介导的抗炎潜力，强烈支持该物种在疼痛和炎症中的传统用途。