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用于黑色素瘤治疗的 B16F10 细胞膜纳米囊泡优于透明质酸修饰的纳米载体
Molecular Pharmaceutics ( IF 4.5 ) Pub Date : 2022-07-18 , DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00212
Yanyan Li 1, 2 , Shuyao Ruan 1 , Jingwen Guo 1 , Zehui He 1 , Qing Xia 1 , Tong Wu 1 , Zhi Wang 1 , Zhe Li 1 , Hongmei Hu 1 , Qian Jing 1 , Xuefeng Hou 1 , Yuanzhi He 1 , Beibei Zhang 3 , Nianping Feng 1 , Yongtai Zhang 1
Molecular Pharmaceutics ( IF 4.5 ) Pub Date : 2022-07-18 , DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00212
Yanyan Li 1, 2 , Shuyao Ruan 1 , Jingwen Guo 1 , Zehui He 1 , Qing Xia 1 , Tong Wu 1 , Zhi Wang 1 , Zhe Li 1 , Hongmei Hu 1 , Qian Jing 1 , Xuefeng Hou 1 , Yuanzhi He 1 , Beibei Zhang 3 , Nianping Feng 1 , Yongtai Zhang 1
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一些癌细胞膜(CCM)衍生的纳米囊泡表现出很强的归巢效应,可用于靶向癌症治疗。通过将B16F10细胞膜与聚乙二醇化磷脂膜共建,研制出一种具有复合纳米冠结构的新型纳米载体,可逃避免疫识别,主动靶向同源黑色素瘤。纳米冠对紫杉醇的包封率超过 90%,且无显着差异(p> 0.05) 来自聚乙二醇化的磷脂膜囊泡。与透明质酸修饰的聚乙二醇化磷脂膜囊泡相比,仿生纳米冠在体外增强了纳米囊泡从网状内皮细胞中的逸出,延长了体内循环时间;此外,纳米冠显示出优异的黑色素瘤靶向药物递送能力和紫杉醇改善的抗癌作用,如通过干扰微管形成抑制B16F10细胞增殖和诱导细胞凋亡所证明的。相比之下,透明质酸的修饰并没有增加纳米冠的靶向能力或抗肿瘤作用,证实了优越的靶向能力是由暴露的同源CCM而不是透明质酸介导的。
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更新日期:2022-07-18
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