食管癌是一种死亡率很高的恶性肿瘤。本研究的目的是确定高迁移率组框 1 蛋白 (HMGB1) 和晚期糖基化终产物受体 (RAGE) 在 ESCC（食管鳞状细胞癌）条件下的共表达模式及其在癌症进展中的预后作用。已使用 qRT-PCR 和蛋白质印迹分析了 ESCC 组织中 HMGB1 和 RAGE 的表达。使用免疫组织化学确定 ESCC 组织中 HMGB1 和 RAGE 的共定位表达模式并分析临床病理参数。基于 HMGB1 和 RAGE 蛋白的共表达进行总体存活。与邻近组织组相比，ESCC组在mRNA和蛋白水平上观察到HMGB1和RAGE的表达模式更高。HMGB1的表达与淋巴结、转移、淋巴浸润和静脉浸润显着相关（p < 0.05）。RAGE 表达与静脉浸润有显着相关性。与没有共表达的患者相比，共表达 HMGB1 和 RAGE 的患者的总生存期显着缩短（P < 0.05）。在 HMGB1 和 RAGE 共表达的患者与没有共表达的患者之间，总体存活率存在显着差异。HMGB1 和 RAGE 表达模式与 ESCC 的侵袭性转移特征相关。HMGB1 和 RAGE 的共表达与较短的存活时间相关。结果得出结论，HMGB1 和 RAGE 的共表达模式在 ESCC 条件下表现出预后相关性。转移、淋巴浸润和静脉浸润（p < 0.05）。RAGE 表达与静脉浸润有显着相关性。与没有共表达的患者相比，共表达 HMGB1 和 RAGE 的患者的总生存期显着缩短（P < 0.05）。在 HMGB1 和 RAGE 共表达的患者与没有共表达的患者之间，总体存活率存在显着差异。HMGB1 和 RAGE 表达模式与 ESCC 的侵袭性转移特征相关。HMGB1 和 RAGE 的共表达与较短的存活时间相关。结果得出结论，HMGB1 和 RAGE 的共表达模式在 ESCC 条件下表现出预后相关性。转移、淋巴浸润和静脉浸润（p < 0.05）。RAGE 表达与静脉浸润有显着相关性。与没有共表达的患者相比，共表达 HMGB1 和 RAGE 的患者的总生存期显着缩短（P < 0.05）。在 HMGB1 和 RAGE 共表达的患者与没有共表达的患者之间，总体存活率存在显着差异。HMGB1 和 RAGE 表达模式与 ESCC 的侵袭性转移特征相关。HMGB1 和 RAGE 的共表达与较短的存活时间相关。结果得出结论，HMGB1 和 RAGE 的共表达模式在 ESCC 条件下表现出预后相关性。RAGE 表达与静脉浸润有显着相关性。与没有共表达的患者相比，共表达 HMGB1 和 RAGE 的患者的总生存期显着缩短（P < 0.05）。在 HMGB1 和 RAGE 共表达的患者与没有共表达的患者之间，总体存活率存在显着差异。HMGB1 和 RAGE 表达模式与 ESCC 的侵袭性转移特征相关。HMGB1 和 RAGE 的共表达与较短的存活时间相关。结果得出结论，HMGB1 和 RAGE 的共表达模式在 ESCC 条件下表现出预后相关性。RAGE 表达与静脉浸润有显着相关性。与没有共表达的患者相比，共表达 HMGB1 和 RAGE 的患者的总生存期显着缩短（P < 0.05）。在 HMGB1 和 RAGE 共表达的患者与没有共表达的患者之间，总体存活率存在显着差异。HMGB1 和 RAGE 表达模式与 ESCC 的侵袭性转移特征相关。HMGB1 和 RAGE 的共表达与较短的存活时间相关。结果得出结论，HMGB1 和 RAGE 的共表达模式在 ESCC 条件下表现出预后相关性。05) HMGB1 和 RAGE 共表达的患者与没有共表达的患者相比。在 HMGB1 和 RAGE 共表达的患者与没有共表达的患者之间，总体存活率存在显着差异。HMGB1 和 RAGE 表达模式与 ESCC 的侵袭性转移特征相关。HMGB1 和 RAGE 的共表达与较短的存活时间相关。结果得出结论，HMGB1 和 RAGE 的共表达模式在 ESCC 条件下表现出预后相关性。05) HMGB1 和 RAGE 共表达的患者与没有共表达的患者相比。在 HMGB1 和 RAGE 共表达的患者与没有共表达的患者之间，总体存活率存在显着差异。HMGB1 和 RAGE 表达模式与 ESCC 的侵袭性转移特征相关。HMGB1 和 RAGE 的共表达与较短的存活时间相关。结果得出结论，HMGB1 和 RAGE 的共表达模式在 ESCC 条件下表现出预后相关性。HMGB1 和 RAGE 的共表达与较短的存活时间相关。结果得出结论，HMGB1 和 RAGE 的共表达模式在 ESCC 条件下表现出预后相关性。HMGB1 和 RAGE 的共表达与较短的存活时间相关。结果得出结论，HMGB1 和 RAGE 的共表达模式在 ESCC 条件下表现出预后相关性。