炎性细胞因子之一的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平升高被认为是炎症性肠病（IBD）治疗的潜在靶标。近来，TNF-α转化酶（TACE）是一种在裂解和释放生物活性可溶性TNF-α中起重要作用的脱氢酶，已受到抑制剂的挑战，以治疗炎性疾病。在这里，我们报告了一种使用短发夹RNA沉默TACE（shTACE）预防和治疗结肠炎的新型抗TNF-α策略。shTACE与基于精氨酸的生物可裂解的二硫键连接的聚精氨酸（PAs-s）形成稳定的复合物，从而增强了基因的传递。全身施用的shTACE / PAs-s肽复合物可有效降低TNF-α水平，提高生存率并减轻代表结肠炎严重程度的病理生理参数。



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