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扩展廉价的吡啶-N-氧化物导向基团在羧酰胺的位点选择性 sp2/sp3 γ-C-H 和 sp2 δ-C-H 官能化中的效用
Asian Journal of Organic Chemistry ( IF 2.8 ) Pub Date : 2022-07-08 , DOI: 10.1002/ajoc.202200311 Radha Tomar 1 , Amit Kumar 1 , Arup Dalal 1 , Debabrata Bhattacharya 1 , Prabhakar Singh 1 , Srinivasarao Arulananda Babu 2
Asian Journal of Organic Chemistry ( IF 2.8 ) Pub Date : 2022-07-08 , DOI: 10.1002/ajoc.202200311 Radha Tomar 1 , Amit Kumar 1 , Arup Dalal 1 , Debabrata Bhattacharya 1 , Prabhakar Singh 1 , Srinivasarao Arulananda Babu 2
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Pd(II)催化的位点选择性γ - C(sp 2 )-H、γ - C(sp 3 )-H和δ -C(sp 2 )-H官能化中吡啶-N-氧化物DG的范围被扩大。检测了吡啶-N-氧化物 DG 在含有竞争性 C(sp 3 )-H 和 C(sp 2 )-H 键的底物中实现位点选择性芳基化的效用。该研究已经能够组装新的基于吡啶-N-氧化物的联芳基乙酰胺、基于杂芳基的联芳基甲酰胺、三环喹诺酮类、芳基杂芳基甲烷、基于联芳基的脂肪族甲酰胺和单邻芳基化的苯基甘氨酸衍生物。
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更新日期：2022-07-08
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