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甲基化抑制剂 5-Aza-2'-脱氧胞苷诱导水稻全基因组低甲基化
Rice ( IF 4.8 ) Pub Date : 2022-07-02 , DOI: 10.1186/s12284-022-00580-6 Shuo Liu 1, 2 , Yu Bao 1, 2 , Hui Deng 1, 2 , Guanqing Liu 1, 2 , Yangshuo Han 1, 2 , Yuechao Wu 1, 2 , Tao Zhang 1, 2, 3 , Chen Chen 1, 2
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更新日期:2022-07-03
Rice ( IF 4.8 ) Pub Date : 2022-07-02 , DOI: 10.1186/s12284-022-00580-6 Shuo Liu 1, 2 , Yu Bao 1, 2 , Hui Deng 1, 2 , Guanqing Liu 1, 2 , Yangshuo Han 1, 2 , Yuechao Wu 1, 2 , Tao Zhang 1, 2, 3 , Chen Chen 1, 2
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DNA甲基化是一种保守的表观遗传修饰,对于调节基因表达和维持哺乳动物和植物的基因组稳定性至关重要。水稻甲基转移酶1 ( met1 )基因的纯合突变可导致水稻宿主死亡,难以获得低甲基化研究所需的植物材料。为了规避这一挑战,甲基化抑制剂 5-Aza-2'-deoxycytidine (AzaD) 被用作胞嘧啶核苷类似物以减少全基因组低甲基化,并广泛用于低甲基化研究。然而,AzaD 如何影响基因组规模的植物甲基化谱在很大程度上是未知的。在这里,我们用 AzaD 处理水稻幼苗,并将 AzaD 处理与osmet1-2进行比较突变体,说明在整个基因组中存在相似的 CG 低甲基化和分布。与 II 类 TE 相比,与基因更远的 I 类转座元件 (TE) 与全局甲基化损失一起被更显着地激活,并且 RNA 指导的 DNA 甲基化 (RdDM) 途径在特定基因组区域被激活以补偿严重的 CG失利。总体而言,我们的结果表明,AzaD 是一种有效的 DNA 甲基化抑制剂,可以影响全基因组甲基化并引起一系列表观遗传变异。
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