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通过 DNA 微阵列的酶促转化简单合成大规模平行 RNA 微阵列
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2022-06-30 , DOI: 10.1038/s41467-022-31370-9 Erika Schaudy 1 , Kathrin Hölz 1 , Jory Lietard 1 , Mark M Somoza 1, 2, 3
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更新日期：2022-07-01
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2022-06-30 , DOI: 10.1038/s41467-022-31370-9 Erika Schaudy 1 , Kathrin Hölz 1 , Jory Lietard 1 , Mark M Somoza 1, 2, 3
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RNA 催化和与蛋白质和小分子的结合相互作用是细胞生命过程的基本要素，也是 RNA 治疗和分子工程的基础。在缺乏对这种生物亲和相互作用的定量预测能力的情况下，需要高通量实验方法来充分采样 RNA 序列空间。在这里，我们报告了一种简单且高度可访问的方法，通过 T7 RNA 聚合酶介导的光交联甲基 RNA 引物的延伸和随后的 DNA 模板降解，将任何复杂性和密度的市售定制 DNA 微阵列转换为 RNA 微阵列。
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