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一种基于微流控的 SERS 生物传感器,具有多功能纳米表面固定纳米颗粒,用于灵敏检测 MicroRNA
Analytica Chimica Acta ( IF 5.7 ) Pub Date : 2022-07-01 , DOI: 10.1016/j.aca.2022.340139
Wenrui Ma 1 , Lulu Liu 2 , Xu Zhang 3 , Xingfei Liu 3 , Yi Xu 1 , Shunbo Li 1 , Muling Zeng 3
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开发用于检测 microRNA (miRNA) 的灵敏和小型化生物传感器是非常可取的,因为它们与早期癌症诊断和预后相关。在这里,一种新的基于微流控的生物传感器,结合多功能纳米表面和 DSN 辅助目标循环放大策略,被设计用于检测 miRNA-21。纳米表面的设计包括用于表面增强拉曼散射 (SERS) 基底的多孔阳极氧化铝 (AAO) 上的金纳米颗粒、Au MBA@Ag 核壳纳米颗粒用于 SERS 纳米标签和介于两者之间的单链 DNA (ssDNA),用于 miRNA 捕获和纳米标签固定。当目标miRNA存在于纳米表面附近时,它将通过杂交反应被ssDNA捕获。然后,由 DSN 辅助的靶标回收过程触发,新形成的 DNA/miRNA 异源双链体被 DSN 酶切割成 DNA 片段和单链 miRNA。SERS 纳米标签也从纳米表面解离,导致 SERS 信号降低。切割后的目标 miRNA 可以被捕获,SERS 纳米标签在下一个循环中再次释放,从而导致检测信号的放大。为了提高这种生物传感器的准确性,功能化的 AAO 膜被细分为两组 - AAO/Au 阵列与编码的核壳 SERS 纳米标签相连,充当反应器和主要检测器,AAO/Au@Ag 阵列充当分离性 SERS 纳米标签的收集器和辅助检测器反应堆。主检测器中SERS信号的减少和次检测器中信号的增加保证了精度,称为双SERS检测策略。仅需30 μL样品和10 μL酶即可实现对miRNA-21的检测,并获得10 fM∼10 nM的宽线性范围。此外,微流控双SERS检测策略可以大大降低单一检测模式下假阳性或假阴性的可能性,可以通过整合不同的探针应用于多个miRNA的同时检测。





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更新日期:2022-07-05
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