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erysolin及其代谢物的合成及抗肿瘤活性
Journal of Asian Natural Products Research ( IF 1.3 ) Pub Date : 2022-06-28 , DOI: 10.1080/10286020.2022.2091989 Bing-Long Li 1, 2 , Shi-Zhen Zhao 3 , Hui Zhou 1 , Cheng-Cheng Li 1 , Lin-Lin Li 2 , Xin-Xiang Yu 2 , Li-Xin Sun 1
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更新日期：2022-06-28
Journal of Asian Natural Products Research ( IF 1.3 ) Pub Date : 2022-06-28 , DOI: 10.1080/10286020.2022.2091989 Bing-Long Li 1, 2 , Shi-Zhen Zhao 3 , Hui Zhou 1 , Cheng-Cheng Li 1 , Lin-Lin Li 2 , Xin-Xiang Yu 2 , Li-Xin Sun 1
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摘要
Erysolin 及其在血液中发现的两种代谢产物 ERY-GSH 和 ERY-NAC 是由 1-溴-4-氯丁烷和甲硫醇钠通过烷基化、胺化、异硫氰酸化和氧化反应合成的。还优化了反应温度、时间、进料比和纯化方法。该合成方法简单、绿色、安全、成本低。Erysolin、ERY-GSH 和 ERY-NAC 对 MCF-7、HeLa、HepG2、A549 和 SW480 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，这表明除自身外，还可以从其代谢物中阐明 erysolin 的抗肿瘤机制。
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