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Vellosimine、N-Methylvelosimine 和 10-Methoxyvelosimine 的全合成以及 16-Epinormacusine B 通过 [5+2] 环加成的形式合成
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.5 ) Pub Date : 2016-10-01 , DOI: 10.1002/ejoc.201600870 Sebastian Krüger 1 , Tanja Gaich 2
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.5 ) Pub Date : 2016-10-01 , DOI: 10.1002/ejoc.201600870 Sebastian Krüger 1 , Tanja Gaich 2
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迄今为止，已分离出超过 100 名沙巴金生物碱家族成员。它们的结构变化源于碳骨架的氧化转化和 C-16 原子上两种绝对构型的存在，这是在它们的生物合成过程中建立的。根据 C-16 的立体化学，超过 40 种 sarpagine 生物碱属于 16-regular 或 16-epi 亚组。在此，我们报告了 16-epi 组成员 16-epinormacusine B 的正式合成，使用我们完善的通用策略来全合成这些生物碱。此外，我们提供了 velosimine、N-methylvelosimine 和 10-methoxyvelosimine 的不对称全合成的合成细节和陷阱，这些都是 16-regular group 的成员。
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更新日期：2016-10-01
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