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人类 ACE2 对当前流行的 Omicron SARS-CoV-2 亚变体 BA.2 和 BA.1.1 具有更高结合亲和力的结构基础
Cell ( IF 45.5 ) Pub Date : 2022-06-16 , DOI: 10.1016/j.cell.2022.06.023 Linjie Li 1 , Hanyi Liao 1 , Yumin Meng 1 , Weiwei Li 1 , Pengcheng Han 2 , Kefang Liu 3 , Qing Wang 4 , Dedong Li 3 , Yanfang Zhang 3 , Liang Wang 3 , Zheng Fan 3 , Yuqin Zhang 3 , Qiyue Wang 3 , Xin Zhao 3 , Yeping Sun 3 , Niu Huang 5 , Jianxun Qi 1 , George Fu Gao 1
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更新日期：2022-06-16
Cell ( IF 45.5 ) Pub Date : 2022-06-16 , DOI: 10.1016/j.cell.2022.06.023 Linjie Li 1 , Hanyi Liao 1 , Yumin Meng 1 , Weiwei Li 1 , Pengcheng Han 2 , Kefang Liu 3 , Qing Wang 4 , Dedong Li 3 , Yanfang Zhang 3 , Liang Wang 3 , Zheng Fan 3 , Yuqin Zhang 3 , Qiyue Wang 3 , Xin Zhao 3 , Yeping Sun 3 , Niu Huang 5 , Jianxun Qi 1 , George Fu Gao 1
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目前流行的 Omicron 亚变体是已知突变数量最多的 SARS-CoV-2 毒株。在此，我们发现人血管紧张素转换酶 2 (hACE2) 与四种早期 Omicron 亚变体（BA.1、BA.1.1、BA.2 和 BA.3）的受体结合域 (RBD) 的结合亲和力) 遵循 BA.1.1 > BA.2 > BA.3 ≈ BA.1 的顺序。hACE2 与 BA.1.1、BA.2 和 BA.3 的 RBD 的复杂结构表明，BA.2 的 hACE2 结合亲和力高于 BA.1，这与 BA.2 中不存在 G496S 突变有关。BA.1.1 中的 R346K 突变主要通过远程改变影响 BA.1.1 RBD/hACE2 界面中的相互作用网络，并导致 BA.1.1 RBD 的 hACE2 亲和力高于 BA.1 RBD。
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