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纳米硒和西地那非通过调节炎症、氧化和凋亡途径对链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病肾病的新作用
Life Sciences ( IF 5.2 ) Pub Date : 2022-06-04 , DOI: 10.1016/j.lfs.2022.120691
Mona F El-Azab 1 , Ahmed A Al-Karmalawy 2 , Samar A Antar 3 , Pierre A Hanna 4 , Karim M Tawfik 1 , Reem M Hazem 1
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更新日期:2022-06-09
Life Sciences ( IF 5.2 ) Pub Date : 2022-06-04 , DOI: 10.1016/j.lfs.2022.120691
Mona F El-Azab 1 , Ahmed A Al-Karmalawy 2 , Samar A Antar 3 , Pierre A Hanna 4 , Karim M Tawfik 1 , Reem M Hazem 1
Affiliation
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目标
本研究旨在探讨纳米硒、西地那非及其组合对链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠炎症、氧化应激和细胞凋亡的影响。在此,使用分子对接技术提出了西地那非作为高迁移率基团盒 (HMGB1) 抑制剂的新抗炎途径。
材料和方法
大鼠分为7组:正常对照组、纳米硒对照、西地那非对照、糖尿病对照、糖尿病+纳米硒、糖尿病+西地那非、糖尿病+纳米硒+西地那非。通过测量血清尿素、肌酐、乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、HMGB1、受体晚期糖基化终产物(RAGE)的水平来评估药物的作用)、丙二醛 (MDA)、硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的生化检测、核因子-κ b (NF-κB)、toll 样受体 (TLR4) 的免疫组织化学、半胱天冬酶 3 和单核细胞趋化蛋白 (MCP-1) 的基因表达) 除了肾细胞的组织病理学研究。
主要发现
结果显示,纳米硒和西地那非治疗 8 周的有益效果得到肾功能改善、组织病理学变化和所有这些参数降低的支持。这些结果支持分子对接,表明西地那非具有高结合评分和与 HMGB1 受体的相互作用。
意义
目前的研究通过干扰多种途径,特别是 HMGB1/NF-κB 信号通路,证明了纳米硒和西地那非的肾脏保护作用。
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