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癌症中的 SGK1：生物标志物和药物靶点。
Cancers ( IF 4.5 ) Pub Date : 2022-05-12 , DOI: 10.3390/cancers14102385
Jonas Cicenas 1, 2, 3 , Edita Meskinyte-Kausiliene 3 , Vigilijus Jukna 3 , Arnas Rimkus 2 , Jokubas Simkus 2 , Diana Soderholm 4
Affiliation
血清和糖皮质激素调节激酶 (SGK) 是丝氨酸/苏氨酸激酶 AGC 家族的成员，由三种亚型组成：SGK1、SGK2 和 SGK3。 SGK1最初被克隆为大鼠乳腺肿瘤细胞中受血清和糖皮质激素转录刺激的基因。它在某些癌症中上调，而在另一些癌症中下调。 SGK1 增加肿瘤细胞的存活、粘附性、侵袭性、运动性和上皮间质转化。它通过激活 K+ 通道和 Ca2+ 通道、Na+/H+ 交换器、氨基酸和葡萄糖转运蛋白、下调 Foxo3a 和 p53 以及上调 β-catenin 和 NFκB 等机制刺激肿瘤生长。本章重点介绍 SGK1 参与癌症的主要方面、其作为生物标志物的用途以及潜在的治疗靶点。
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