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损伤反应性 Rac-to-Rho GTPase 开关通过快速细胞骨架重塑驱动肌肉干细胞的激活
Cell Stem Cell ( IF 19.8 ) Pub Date : 2022-05-20 , DOI: 10.1016/j.stem.2022.04.016 Allison P Kann 1 , Margaret Hung 1 , Wei Wang 2 , Jo Nguyen 3 , Penney M Gilbert 4 , Zhuhao Wu 2 , Robert S Krauss 1
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更新日期:2022-05-20
Cell Stem Cell ( IF 19.8 ) Pub Date : 2022-05-20 , DOI: 10.1016/j.stem.2022.04.016 Allison P Kann 1 , Margaret Hung 1 , Wei Wang 2 , Jo Nguyen 3 , Penney M Gilbert 4 , Zhuhao Wu 2 , Robert S Krauss 1
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许多组织含有静止的干细胞,这些干细胞在受伤时被激活,随后增殖和分化以修复组织损伤。然而,干细胞感知损伤和从静止到激活的转变的机制在很大程度上仍然未知。常驻骨骼肌干细胞 (MuSC) 是肌肉再生和修复的重要协调者。在这里,结合体内和离体方法,我们表明静止的 MuSCs 具有精细的、Rac GTPase 促进的细胞质投射,通过上调 Rho/ROCK 信号对损伤作出反应,促进投射收缩和驱动下游激活事件。这些早期事件涉及快速细胞骨架重排,并且独立于外源生长因子发生。这种机制在广泛的 MuSC 激活模型中是保守的,包括损伤、疾病和静止的遗传丧失。我们的结果重新定义了 MuSC 激活,并提出了一种中央机制,静止干细胞通过该机制启动对损伤的反应。
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