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直接合成高应变双功能化 2H-噻吩 1,1-二氧化物
Organic Chemistry Frontiers ( IF 4.6 ) Pub Date : 2022-05-06 , DOI: 10.1039/d2qo00556e Simin Sun 1 , Mengyao Zhang 1 , Jiaxi Xu 1
Organic Chemistry Frontiers ( IF 4.6 ) Pub Date : 2022-05-06 , DOI: 10.1039/d2qo00556e Simin Sun 1 , Mengyao Zhang 1 , Jiaxi Xu 1
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高度应变的双官能化二烷基 2 H -thiete-2,3-dicarboxylate 1,1-dioxides 由容易获得的磺酰氯和乙炔二羧酸二烷基酯通过吡啶介导的 [2 + 2] 环化直接合成。在环化过程中，吡啶首先从磺酰氯中去除 HCl 生成亚磺酰基，然后亲核攻击亚磺酰基以形成两性离子中间体，其亲核攻击乙炔二羧酸二烷基酯，然后进行分子内环化和异构化，生成最终的 2 H -thiete-2,3二烷基-二羧酸1,1-二氧化物。吡啶既用作碱催化剂又用作亲核催化剂。目前的方法是直接合成高应变双功能化 2 的有效策略来自容易获得的起始材料的H-硫代 1,1-二氧化物衍生物。
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更新日期：2022-05-06
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