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基于适体的人工酶对糖酵解和氧化磷酸化的双重抑制用于协同癌症治疗
Nano Research ( IF 9.5 ) Pub Date : 2022-04-20 , DOI: 10.1007/s12274-022-4237-2
Xiao Fang 1 , Meng Yuan 1 , Junduan Dai 1 , Qianying Lin 1 , Yuhong Lin 1 , Wenli Wang 1 , Yifan Jiang 1 , Haihui Wang 1 , Fang Zhao 1 , Junye Wu 1 , Chunhua Lu 1 , Huanghao Yang 1 , Shumeng Bai 2
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糖酵解和氧化磷酸化(OXPHOS)的双重抑制可以破坏癌细胞的代谢可塑性,从而抑制大部分能量供应并导致有效的癌症治疗。然而,药物之间的药代动力学差异阻碍了这两种抑制实现均匀的时间和空间分布。在此,我们报告了一种基于适配体的人工酶,用于同时双重抑制糖酵解和 OXPHOS,该酶由精氨酸适配体修饰的碳点掺杂石墨氮化碳 (AptCCN) 构建。AptCCN能够循环捕获细胞内的精氨酸,归因于精氨酸适配体与精氨酸的特异性结合能力,并在红光照射下进一步催化富集精氨酸氧化为一氧化氮(NO)。体外体内实验表明,精氨酸消耗和NO应激可抑制糖酵解和OXPHOS,导致癌细胞能量阻塞和凋亡。所提出的基于适配体的人工酶策略为细胞通路调控和协同癌症治疗提供了一条新途径。





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更新日期:2022-04-21
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