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Profiling of circulating chromosome 21-encoded microRNAs, miR-155, and let-7c, in down syndrome
Molecular Genetics & Genomic Medicine ( IF 1.5 ) Pub Date : 2022-04-12 , DOI: 10.1002/mgg3.1938
Jesús Manuel Pérez-Villarreal 1, 2, 3 , Katia Aviña-Padilla 4, 5 , Evangelina Beltrán-López 6 , Alma Marlene Guadrón-Llanos 7 , Esther López-Bayghen 8 , Javier Magaña-Gómez 2, 3 , Marco Antonio Meraz-Ríos 9 , Alfredo Varela-Echavarría 4 , Carla Angulo-Rojo 1, 10
Molecular Genetics & Genomic Medicine ( IF 1.5 ) Pub Date : 2022-04-12 , DOI: 10.1002/mgg3.1938
Jesús Manuel Pérez-Villarreal 1, 2, 3 , Katia Aviña-Padilla 4, 5 , Evangelina Beltrán-López 6 , Alma Marlene Guadrón-Llanos 7 , Esther López-Bayghen 8 , Javier Magaña-Gómez 2, 3 , Marco Antonio Meraz-Ríos 9 , Alfredo Varela-Echavarría 4 , Carla Angulo-Rojo 1, 10
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Down syndrome (DS) is the most common chromosomal survival aneuploidy. The increase in DS life expectancy further heightens the risk of dementia, principally early-onset Alzheimer's disease (AD). AD risk in DS is higher, considering that this population may also develop metabolic diseases such as obesity, dyslipidemias, and diabetes mellitus. The extra genetic material that characterizes DS causes an imbalance in the genetic dosage, including over-expression of AD's key pathophysiological molecules and the gene expression regulators, the microRNAs (miRNAs). Two miRNAs, chromosome 21-encoded, miR-155, and let-7c, are associated with cognitive impairment and dementia in adults; but, expression dynamics and relationship with clinical variables during the DS's lifespan had remained hitherto unexplored.
中文翻译:
唐氏综合征中循环染色体 21 编码 microRNA、miR-155 和 let-7c 的分析
唐氏综合征 (DS) 是最常见的染色体存活非整倍体。DS 预期寿命的增加进一步增加了痴呆症的风险,主要是早发性阿尔茨海默病 (AD)。DS 中的 AD 风险较高,因为该人群还可能患上代谢疾病,如肥胖、血脂异常和糖尿病。表征 DS 的额外遗传物质导致遗传剂量的不平衡,包括 AD 的关键病理生理分子和基因表达调节因子 microRNA (miRNA) 的过度表达。两种 miRNA,21 号染色体编码的 miR-155 和 let-7c,与成人的认知障碍和痴呆有关;但是,迄今为止,DS 生命周期中的表达动态和与临床变量的关系仍未被探索。
更新日期:2022-04-12
中文翻译:

唐氏综合征中循环染色体 21 编码 microRNA、miR-155 和 let-7c 的分析
唐氏综合征 (DS) 是最常见的染色体存活非整倍体。DS 预期寿命的增加进一步增加了痴呆症的风险,主要是早发性阿尔茨海默病 (AD)。DS 中的 AD 风险较高,因为该人群还可能患上代谢疾病,如肥胖、血脂异常和糖尿病。表征 DS 的额外遗传物质导致遗传剂量的不平衡,包括 AD 的关键病理生理分子和基因表达调节因子 microRNA (miRNA) 的过度表达。两种 miRNA,21 号染色体编码的 miR-155 和 let-7c,与成人的认知障碍和痴呆有关;但是,迄今为止,DS 生命周期中的表达动态和与临床变量的关系仍未被探索。