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通过 Domino Suzuki-Miyaura/分子内 Diels-Alder/开环反应序列快速获取羟基荧蒽
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2022-04-07 , DOI: 10.1021/acs.joc.1c03080 Dilgam Ahmadli 1 , Yesim Sahin 1 , Eylul Calikyilmaz 1 , Onur Şahin 2 , Yunus E Türkmen 3
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2022-04-07 , DOI: 10.1021/acs.joc.1c03080 Dilgam Ahmadli 1 , Yesim Sahin 1 , Eylul Calikyilmaz 1 , Onur Şahin 2 , Yunus E Türkmen 3
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在这项工作中，我们开发了一种快速构建荧蒽骨架以获得多种取代羟基荧蒽的有效方法。1-iodo-8-alkynylnaphthalene 衍生物作为关键荧蒽形成步骤的底物，是通过 1,8-diiodonaphthalene 的选择性单炔基化 Sonogashira 反应制备的。多米诺骨牌反应序列包括连续的 Suzuki-Miyaura 偶联、分子内 Diels-Alder 反应和芳构化驱动的开环异构化，已显示以高达 92% 的产率产生取代的羟基荧蒽。这项工作证明了设计新的多米诺骨牌反应以快速获得取代的多环芳烃 (PAH) 的实用性。
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更新日期：2022-04-07
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