当前位置: X-MOL 学术Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
通过调节叉头盒 O1 (FOXO1) 转录因子信号通路的双重功能靶向 NAFLD 的植物化学物质
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology ( IF 3.1 ) Pub Date : 2022-03-31 , DOI: 10.1007/s00210-022-02234-2
Usman Sabir 1 , Hafiz Muhammad Irfan 1 , Alamgeer 2 , Ihtisham Umer 3 , Zahid Rasul Niazi 4 , Hafiz Muhammad Mazhar Asjad 5
Affiliation  

摘要

文献证据表明,天然化合物是通过靶向叉头盒 O1 (FOXO1) 转录因子来改善肥胖相关的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的潜在候选者。FOXO1 在调节 NAFLD 不同阶段肝细胞和脂肪组织 (AT) 中脂质积累的增加和减少方面具有双重而复杂的作用。在胰岛素抵抗 (IR) 中,它是组成型表达的,导致肝葡萄糖输出增加和脂质代谢不规则。对不同植物化学物质的研究表明,FOXO1 的失调会导致细胞营养物质稳态的紊乱,而自然实体对缓解这些异常具有持久的影响。目前的审查通过不同的搜索引擎交流和评估某些植物化学物质,针对 FOXO1 及其下游细胞通路,寻找先导化合物作为治疗 NAFLD 和相关代谢疾病的潜在治疗剂。本综述的结果证实,多酚、类黄酮、生物碱、萜类和花青素能够调节 FOXO1 和相关的信号通路,它们是 NAFLD 和相关并发症的潜在治疗剂。

强调

• FOXO1 有可能成为治疗 NAFLD 和肥胖症的天然来源新药的目标。

• FOXO1 通过替代机制调节细胞自噬、炎症、氧化应激和脂肪生成。

• 植物化学物质通过作用于 FOXO1 或 SREBP1c 和 PPARγ 转录因子信号通路来治疗 NAFLD

图形概要





"点击查看英文标题和摘要"

更新日期:2022-03-31
down
wechat
bug