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自由基级联途径合成抗癌磺化吲哚并[2,1-a]异喹啉和苯并咪唑[2,1-a]异喹啉-6(5H)-ones衍生物
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2022-03-29 , DOI: 10.1039/d1ra06981k You-Lu Pan 1 , Xiao-Meng Gong 1 , Rong-Rong Hao 2 , Shen-Xin Zeng 1 , Zheng-Rong Shen 1 , Wen-Hai Huang 1
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2022-03-29 , DOI: 10.1039/d1ra06981k You-Lu Pan 1 , Xiao-Meng Gong 1 , Rong-Rong Hao 2 , Shen-Xin Zeng 1 , Zheng-Rong Shen 1 , Wen-Hai Huang 1
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已经实现了一种简便的 CuBr 2诱导的自由基中继加成/活化烯烃与取代硫代磺酸盐的环化反应，从而产生了广泛的磺化吲哚[2,1 - a ]异喹啉和苯并咪唑[2,1 - a ]isoquinolin-6( 5 H ) - 中等至良好的产量。特别是，一些化合物对癌细胞系表现出生物活性。该协议具有低成本、无碱基、操作简单、功能组耐受性广等优点。
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更新日期：2022-03-29
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