刺激下原代小胶质细胞和BV2细胞的蛋白质组学差异,European Journal of Neuroscience

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刺激下原代小胶质细胞和BV2细胞的蛋白质组学差异
European Journal of Neuroscience ( IF 2.7 ) Pub Date : 2022-03-03 , DOI: 10.1111/ejn.15637
Wenhui Luan ₁ , Min Li ₂ , Chunmei Wu ₁ , Xiaoqian Shen ₃ , Zhongwen Sun ₂

Affiliation

小胶质细胞是在中枢神经系统 (CNS) 中具有吞噬特性的静态驻留细胞。在许多相关研究中，永生化的小鼠小胶质细胞系 BV2 已被用作原代小胶质细胞 (PM) 相关研究的工具。小胶质细胞通过转化为 M1 和 M2 样表型参与神经炎症。在本研究中，我们通过将 PM 和 BV2 细胞分别暴露于脂多糖 (LPS) 和白细胞介素 4 (IL-4) 来建立 M1 和 M2 样表型反应模型，并发现这两种类型的小胶质细胞之间的蛋白质组学差异。结果表明，BV2 细胞对 LPS 和 IL-4 的反应比 PM 的更窄和更弱。此外，已显示可激活小胶质细胞并诱导神经炎症的辐射在本研究中也被用作治疗方法。结果表明，BV2细胞具有更强的DNA损伤修复能力。此外，辐照对两种细胞中蛋白酶体、核糖体、氧化磷酸化和TCA循环等KEGG途径的调节都有负面影响。此外，包括细胞周期和 DNA 复制（显着下调）、抗原加工和呈递以及 FC γ R 介导的吞噬作用（显着上调）在内的 KEGG 途径仅在受辐照的 PM 中发现。这些数据表明 PM 对辐照更脆弱。本研究的结果表明 BV2 细胞仅部分模拟 PM，因此，应仔细考虑在小胶质细胞相关研究中使用 BV2。两种细胞中的氧化磷酸化和 TCA 循环。此外，包括细胞周期和 DNA 复制（显着下调）、抗原加工和呈递以及 FC γ R 介导的吞噬作用（显着上调）在内的 KEGG 途径仅在受辐照的 PM 中发现。这些数据表明 PM 对辐照更脆弱。本研究的结果表明 BV2 细胞仅部分模拟 PM，因此，应仔细考虑在小胶质细胞相关研究中使用 BV2。两种细胞中的氧化磷酸化和 TCA 循环。此外，包括细胞周期和 DNA 复制（显着下调）、抗原加工和呈递以及 FC γ R 介导的吞噬作用（显着上调）在内的 KEGG 途径仅在受辐照的 PM 中发现。这些数据表明 PM 对辐照更脆弱。本研究的结果表明 BV2 细胞仅部分模拟 PM，因此，应仔细考虑在小胶质细胞相关研究中使用 BV2。这些数据表明 PM 对辐照更脆弱。本研究的结果表明 BV2 细胞仅部分模拟 PM，因此，应仔细考虑在小胶质细胞相关研究中使用 BV2。这些数据表明 PM 对辐照更脆弱。本研究的结果表明 BV2 细胞仅部分模拟 PM，因此，应仔细考虑在小胶质细胞相关研究中使用 BV2。

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Proteomic dissimilarities of primary microglia and BV2 cells under stimuli

Microglia are the static resident cells possessing the phagocytic properties in the central nervous system (CNS). In many relevant studies, the immortalized murine microglial cell line BV2 has been used as a tool in primary microglia (PM) relevant studies. Microglia participate in neuroinflammation by converting into M1- and M2-like phenotypes. In this study, we established M1- and M2-like phenotype response models by exposing PM and BV2 cells to lipopolysaccharides (LPS) and interlukin-4 (IL-4), respectively, and discovered the proteomic differences between the two types of microglia. It turned out that the BV2 cell responses to LPS and IL-4 were narrower and weaker than that of PM. In addition, irradiation, which has been shown to activate microglia and induces neuroinflammation, was also used as a treatment in this study. The results showed that BV2 cells have stronger capacity of DNA damage repair. Besides, irradiation had a negative effect on the regulation of KEGG pathways such as proteasome, ribosome, oxidative phosphorylation and TCA cycle in both cells. Furthermore, the KEGG pathways including cell cycle and DNA replication (significantly downregulated), and antigen processing and presentation and FC γ R mediated phagocytosis (significantly up-regulated) were only found in irradiated PM. These data demonstrate that PM is more fragile to irradiation. Results in this study indicate that BV2 cells only partially model PM, and thus, using BV2 in microglia related studies should be carefully considered.

更新日期：2022-03-03

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