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不同的肝脏免疫模式与肝细胞癌的进展或抑制有关
Cell Reports ( IF 7.5 ) Pub Date : 2022-03-01 , DOI: 10.1016/j.celrep.2022.110454
Faridoddin Mirshahi 1 , Hussein F Aqbi 2 , Madison Isbell 3 , Saeed H Manjili 1 , Chunqing Guo 4 , Mulugeta Saneshaw 5 , Dipankar Bandyopadhyay 6 , Mikhail Dozmorov 6 , Archit Khosla 7 , Katy Wack 7 , Oscar M Carrasco-Zevallos 7 , Michael O Idowu 8 , Xiang-Yang Wang 9 , Arun J Sanyal 10 , Masoud H Manjili 11
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更新日期:2022-03-01
Cell Reports ( IF 7.5 ) Pub Date : 2022-03-01 , DOI: 10.1016/j.celrep.2022.110454
Faridoddin Mirshahi 1 , Hussein F Aqbi 2 , Madison Isbell 3 , Saeed H Manjili 1 , Chunqing Guo 4 , Mulugeta Saneshaw 5 , Dipankar Bandyopadhyay 6 , Mikhail Dozmorov 6 , Archit Khosla 7 , Katy Wack 7 , Oscar M Carrasco-Zevallos 7 , Michael O Idowu 8 , Xiang-Yang Wang 9 , Arun J Sanyal 10 , Masoud H Manjili 11
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为了发现促进或抑制肝细胞癌 (HCC) 的不同免疫反应,我们对免疫细胞进行了三维分析,将免疫细胞类型、相互作用和随时间变化的动物模型关联起来,显示非酒精性脂肪肝疾病的性别差异。 NAFLD) 相关的 HCC。作为对西方饮食 (WD) 的反应,动物分别产生急性和慢性炎症细胞因子模式。男性和女性的肿瘤进展与肝脏中主要的 CD8 + > CD4 +、Th1 > Th17 > Th2、NKT > NK、M1 > M2 模式相关。从 HCC 中完全拯救女性与平衡 Th1 = Th17 = Th2、NKT = NK、M1 = M2 模式相关,而从 HCC 中部分拯救男性与平衡 CD8 相关+ = CD4 + , NKT = NK 和半平衡 Th1 = Th17 > Th2 但肝脏中持续的 M1 > M2 模式。我们的数据表明,免疫模式识别可以解释 HCC 的免疫生物学,并指导免疫调节干预以特定性别的方式治疗 HCC。

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