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Sarubicinols A–C，来自链霉菌的细胞毒性苯并恶唑
Journal of Natural Products ( IF 3.3 ) Pub Date : 2022-02-25 , DOI: 10.1021/acs.jnatprod.1c00820 Han Wang 1 , Huan Qi 2 , Shao-Yong Zhang 2 , Wen-Shuai Song 1 , Li-Qin Zhang 2 , Wen-Sheng Xiang 1 , Ji-Dong Wang 2
Journal of Natural Products ( IF 3.3 ) Pub Date : 2022-02-25 , DOI: 10.1021/acs.jnatprod.1c00820 Han Wang 1 , Huan Qi 2 , Shao-Yong Zhang 2 , Wen-Shuai Song 1 , Li-Qin Zhang 2 , Wen-Sheng Xiang 1 , Ji-Dong Wang 2
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链霉菌属的化学研究。Hu186 提供了两种已知的醌类抗生素，sarubicin A ( 1 ) 和 sarubicin B ( 2 )，以及三种不寻常的变体，sarubicinols A-C ( 3-5 ) ，以及两种新的 1,4-萘醌代谢物，sarubicin B 1 ( 6 ) 和 sarubicin B 2 ( 7 )。化合物3 – 5具有罕见的 2-oxabicyclo [2.2.2] 亚结构和苯并恶唑环系统。使用 1D 和 2D 核磁共振和高分辨率电喷雾电离质谱数据阐明了它们的结构。通过电子圆二色性计算求解了4和5中侧链部分的绝对构型。化合物1-7对四种肿瘤细胞系显示出中等的细胞毒活性。
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更新日期：2022-02-25
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