揭示 c-Jun N-末端激酶抑制剂的设计和发现及其在人类疾病中的治疗潜力,Journal of Medicinal Chemistry

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揭示 c-Jun N-末端激酶抑制剂的设计和发现及其在人类疾病中的治疗潜力
Journal of Medicinal Chemistry ( IF 6.8 ) Pub Date : 2022-02-24 , DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c01947
Yumeng Zhu ₁ , Wen Shuai ₁ , Min Zhao ₁ , Xiaoli Pan ₁ , Junping Pei ₁ , Yongya Wu ₁ , Faqian Bu ₁ , Aoxue Wang ₁ , Liang Ouyang ₁ , Guan Wang ₁

Affiliation

c-Jun N-末端激酶 (JNK) 是丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 家族的成员，由三个基因编码：jnk1、jnk2和jnk3. JNK参与了许多疾病的发病机制和发展，例如神经退行性疾病、炎症和癌症。因此，JNKs已成为重要的治疗靶点。已经发现了许多 JNK 抑制剂，其中一些已被引入临床试验。然而，异构体选择性 JNK 抑制剂的研究仍然是一项具有挑战性的任务。为了进一步开发具有临床价值的新型 JNK 抑制剂，需要全面了解 JNK 及其相应的抑制剂。在本文中，我们介绍了 JNK 信号通路并回顾了不同化学类型的 JNK 抑制剂，重点关注它们的构效关系和生物活性。还讨论了开发 JNK 抑制剂的挑战和策略。

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更新日期：2022-02-24

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