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磺胺甲噁唑对厌氧消化的影响:甲烷生成、降解机制和毒性演变
Journal of Hazardous Materials ( IF 12.2 ) Pub Date : 2022-02-22 , DOI: 10.1016/j.jhazmat.2022.128540
Taotao Tang 1 , Min Liu 1 , Ying Chen 1 , Ye Du 1 , Jieling Feng 1 , Haoran Feng 1
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磺胺甲噁唑 (SMX) 是使用最广泛的磺胺类抗生素之一,经常在牲畜废水中检测到。目前,重点需要从性能影响转移到对机制和中间毒性分析的理解。我们的研究发现,SMX (0.5、1 和 2 mg/L) 通过促进乙酸发生和同胞发生过程来刺激甲烷的产生。由于 1 mg/L SMX 可以抑制丁酸的转化,因此在此条件下对甲烷的刺激较弱。在厌氧条件下,乙酸激酶 (AK) 和细胞色素 P450 酶 (CYP450) 继续参与 SMX 降解。SMX 浓度的增加影响代谢酶的释放,导致 SMX 降解途径发生变化。基于主要的生物转化产物,提出了 5 种生物转化途径,主要的转化反应包括羟基化、氢化、乙酰化、脱氨、氧化、磺酰基上氧原子的消除、异恶唑环和 NS 键裂解。毒性预测分析表明,大多数 SMX 转化产物的毒性低于 SMX。
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