A two-phase route for the synthesis of fusicoccane diterpenes enabled the total synthesis of alterbrassicicene D (1) and 3(11)-epoxyhypoestenone (2) and the structural determination of 2. The route yielded 15 g of 3 in eight steps from (R)-limonene and 720 mg of the penultimate intermediate in a protecting-group-free manner. This penultimate intermediate was found to have tumourigenesis-abolishing potential.

中文翻译：

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Fusicoccane 合成的两阶段方法，以发现一种可减少胰腺癌细胞肿瘤发生的化合物

用于合成 fusicoccane 二萜的两相路线能够全合成交替芸苔烯 D ( 1 ) 和 3(11)-epoxyhypoestenone ( 2 ) 并确定2的结构。该路线从 ( R )-柠檬烯和 720 mg 倒数第二个中间体以无保护基的方式分 8 个步骤产生 15 g 的3 。发现这种倒数第二个中间体具有消除肿瘤发生的潜力。