提出了链长特定的二酰基甘油 (DAG) 脂质子集来调节从信号转导到调节膜特性的不同生理反应。然而，调节 DAG 物种亚群的机制或分子参与者仍然未知。在这里，我们使用酵母、苍蝇和小鼠模型揭示了保守的真核蛋白家族 DISCO 相互作用蛋白 2 (DIP2) 作为 DAG 化学不同子集的稳态调节剂的作用。酵母中的遗传和化学筛选以及脂质组学分析表明，DIP2 可防止特定 DAG 在对数生长期的毒性积累，否则会导致内质网应激。我们还表明，DIP2 的脂肪酰基-AMP 连接酶样结构域对于将 DAG 亚种的通量重定向到储存脂质三酰基甘油至关重要。发现通过 DIP2 对选择性 DAG 丰度的这种调节对于最佳液泡膜融合和酵母中的渗透适应至关重要。因此，该研究阐明了前所未有的 DAG 代谢途径，并为细胞如何微调 DAG 亚种以实现细胞稳态和环境适应提供了新的见解。



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