当前位置:
X-MOL 学术
›
J. Am. Chem. Soc.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Semisynthesis of (−)-Bufospirostenin A Enabled by Photosantonin Rearrangement Reaction
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2022-02-03 , DOI: 10.1021/jacs.1c12395 Jun Huang 1 , Tingting Cao 1 , Zhongchao Zhang 1 , Zhen Yang 1, 2, 3
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2022-02-03 , DOI: 10.1021/jacs.1c12395 Jun Huang 1 , Tingting Cao 1 , Zhongchao Zhang 1 , Zhen Yang 1, 2, 3
Affiliation
An enantioselective semisynthesis of (−)-bufospirostenin A is described. The key steps in the synthesis involve use of our proposed biomimetic and diastereoselective photosantonin rearrangement reaction for construction of the 5/7 bicyclic motif, and a Co-catalyzed reversible double-bond isomerization reaction for installing the double bond in the seven-membered ring.
中文翻译:
光皂素重排反应半合成(-)-布磷螺菌素A
描述了 (-)-bufospirostenin A 的对映选择性半合成。合成的关键步骤包括使用我们提出的仿生和非对映选择性光染色素重排反应构建 5/7 双环基序,以及使用共催化的可逆双键异构化反应在七元环中安装双键。
更新日期:2022-02-03
中文翻译:
光皂素重排反应半合成(-)-布磷螺菌素A
描述了 (-)-bufospirostenin A 的对映选择性半合成。合成的关键步骤包括使用我们提出的仿生和非对映选择性光染色素重排反应构建 5/7 双环基序,以及使用共催化的可逆双键异构化反应在七元环中安装双键。